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2020年は、COVID-19のワクチン開発が盛んに行われ、新しい創薬モダリティであるメッセンジャーRNA(mRNA)医薬に注目が集まりました。通常の開発では数年かかると言われる感染症ワクチンの領域において、COVID-19の世界的なパンデミックという特殊な環境下ではありますが、ウイルスの同定から1年以内という極めて短い期間でmRNAワクチンの実用化が達成されました。この新しいモダリティについて、有用性や安全性などのメリットが示唆されたことから、今後の医薬品開発の世界を変えるゲームチェンジャーになるとmRNA医薬に対する関心が世界的に高まっています。

1.mRNA医薬とは

あらゆる生物の遺伝情報は二重らせんを形成するDNAという遺伝物質に保存されています。生物を構成する全ての細胞で含まれているDNA分子のセット(「ゲノム」と呼ばれます)は基本的に変わりませんが、それぞれの細胞では異なるタンパク質が作られ、その結果、様々に分化した細胞が生じて、生物の体を形作っていきます。この同じDNAから異なるタンパク質を作るメカニズムに欠かせないのが、mRNAです。

図1:細胞核内のDNAに保存されている遺伝情報からタンパク質ができるメカニズム

  • 転写:必要なDNA領域の情報をコピーした分子として対応するmRNAが合成されます。この過程を転写(Transcription)と言います。
  • 翻訳:転写されたmRNAは様々な修飾を受けて核から細胞質へと移動し、タンパク質の合成場所であるリボソームに運ばれます。そこで、それぞれのmRNAの情報に従ってアミノ酸が連結され、各々のタンパク質が合成されます。これを翻訳(Translation)と言います。生成されたタンパク質は種々の翻訳後修飾を受け、立体的に折りたたまれて機能的なタンパク質として働きます。

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1/200 キャセイパシフィック 777-300ERmRNA医薬の特徴

mRNAを医薬品として用いるというコンセプトは1990年代からありましたが、開発するうえで大きな障壁があり、実際に医薬品としての研究開発が盛んになったのはここ数年のことです。

克服されつつあるmRNA医薬開発における主要な障壁

障壁①mRNA分子が生体内で著しく不安定
RNAに様々な修飾を導入することやドラッグデリバリーシステム(DDS)を工夫することにより一部克服されつつありますが、現在でも大きな問題の一つです。
障壁②生体が外来性のmRNAを異物として認識し、異常な免疫反応を惹起。
十分なタンパク質発現が得られないだけでなく毒性につながる
RNA修飾や精製法の工夫などで乗り越えられつつあります。

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    配列さえ分かればどんなタンパク質に対するmRNAも設計可能であるため、原理的に全てのタンパク質がmRNA医薬のターゲット分子となり得ます。標的が酵素や受容体である低分子医薬や、膜・分泌タンパク質である抗体医薬に比べて、大きな優位性です。
  • ゲノムに挿入されるリスクがない:
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  • 配列さえわかれば短い時間で容易に設計が可能:
    今回のパンデミックにおけるCOVID-19ワクチンの研究開発は、この強みが最もよく現れた例です。ウイルスの配列決定からわずか2カ月以下で臨床試験に入るなど、従来のワクチンでは考えられない開発スピードでした。今後、パンデミック対応はもちろんのこと、実用化が期待される疾患についても、この特徴は極めて有利となります。

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mRNA医薬には様々な利点があり、多くの疾患を対象とした応用が期待されています。最も進んでいるのが、ワクチン分野での応用です。感染症ワクチンとがんワクチンの両分野で欧米ベンチャー企業を中心に急速に研究開発が進んでいます。

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これまでに実用化の実績がなかったまったく新しい創薬技術であるmRNA医薬ではありましたが、COVID-19というパンデミックへの対応が図らずもmRNAワクチンの優位性を証明する結果となりました。

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特筆すべきはその開発スピードであり、COVID-19ワクチンの場合、最初にウイルスのゲノム配列が報告されたのがですが、その4日後にはmRNAワクチンのGMP製造が開始され(Moderna社)、2カ月後にはPhase1試験を開始、半年後にはPhase3試験が開始されました。10カ月後の11月にはModerna社、Pfizer/BioNTech社のmRNAワクチンがPhase3で有効性が確認され、重篤な副作用も見られないという結果が発表されました。本年12月には緊急使用承認で実用化が始まるという驚異的なスピードです。

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緊急使用承認等で実用化
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